Por ainda duvidar do que tenho, resolvi procurar informações sobre o diagnóstico de DMTC. Observando a tabela 1, tive fenômeno de Raynaud, edema de alguns dedos, poliartrite, linfadenopatia (linfoadenomegalia), leucopenia, trombocitopenia, fibrose pulmonar pequena, fraqueza muscular, título de anticorpos anti-RNP 213 (se me recordo). Continuo sem entender o que tenho, rs... Não me ajudou muito, mas espero que ajude a você.
Tabela 1: Critérios de classificação propostos por Kasukawa et al.
1. Sintomas comuns
1.1. fenômeno de Raynaud
1.2. Edema de dedos ou mãos
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2. Anticorpos anti-RNP presentes em títulos superiores a 1:1.000
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3. Achados clínicos
3.1. Achados LES-símile:
- poliartrite
- linfadenopatia
- eritema facial
- pericardite ou pleurite
- leucopenia (< 4.000/mm3) ou trombocitopenia (< 100.000/mm3)
3.2. Achados ESP-símile:
- esclerodactilia
- fibrose pulmonar, restrição pulmonar ou redução da capacidade de difusão (DCO < 70%)
- hipomotilidade ou dilatação do esôfago
3.3. Achados PM-símile:
- fraqueza muscular
- aumento das enzimas musculares no soro (CPK)
- padrão miopático à eletroneuromiografia
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Diagnóstico: DMTC será diagnosticada quando todas as três das seguintes condições forem preenchidas:
1. pelo menos um dos sintomas comuns estiver presente;
2. presença de anti-RNP;
3. um ou mais achados em duas ou três das categorias de doença de 3.1, 3.2 e 3.3
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Tabela 2: Critérios de classificação propostos por Alarcon-Segovia e Villareal
1. Sorológico: título de anti-RNP ³ 1:1.600 à hemaglutinação
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2. Clínico:
Edema de mãos
Sinovite
Miosite
fenômeno de Raynaud
Acroesclerose
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Diagnóstico: critério sorológico associado a pelo menos três critérios clínicos, incluindo sinovite ou miosite
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