Convivendo com doença mista do tecido conjuntivo

Hoje resolvi postar sobre algo que está me incomodando muito além das dores - o Cansaço (conhecido como FADIGA em termo médico). Encontrei um artigo falando sobre Artrite Reumatoide, porém não consegui anexar aqui. Vou falar um pouco sobre o que li. No caso da artrite, os fatores da fadiga são a falta de condicionamento físico, aumento do esforço muscular, medicamentos, pertubação do sono por causa da dor e anemia (O meu caso se encaixa bem com todos esses fatores). Outro fator importante é o processo inflamatório que faz com que haja uma alteração hormonal nos níveis de cortisol causando a fadiga. Só para entender mellhor, vou citar a função do cortisol. Ele é um hormônio de "emergência", isso quer dizer que quando o corpo está vivendo uma situação de stress, ele age aumentando a pressão arterial e a glicose, propiciando energia muscular. Em um outro estudo, agora sendo sobre o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES), diz que a fadiga é um dos sintomas mais comuns e incapaci

Tem uns meses que estou com humor bem pra baixo. Uma tristeza com muitas explicações. Conviver com a dor está sendo mais difícil no momento. Vai fazer em setembro 5 anos que tenho essa doença auto-imune. O diagnóstico como falei em outra postagem é atualmente de Lúpus Eritematoso Sistêmico. Viver sem saber ao certo é deprimente e assustador. Todos os dias com enjoos, dores no corpo, articulações doloridas e rígidas, insônia,... tanta coisa atormentando. O pior de tudo é a perspectiva de vida - sonhos que parecem que nunca vão se realizar porque essas limitações e cansaço inexplicável tiram o ânimo de viver. A vida tem dado muitas pancadas e fortes. A tristeza quando vem é devastadora. Meu emocional está muito abalado e o tempo ocioso está complicando tudo. Aos poucos estou tentando sair dessa inércia. Nunca as dores me afetaram tanto. Pedindo a Deus: CORAGEM para continuar.