Descoberta da doença

Descoberta da doença

No enterro do meu tio, que ocorreu no mês de setembro de 2011, fiquei tão nervosa que os músculos das minhas mãos contraíram, sentia muita dor nas mãos e dor no peito. Eu ainda via a imagem do meu tio. Foi  horrível.  No mesmo mês apresentei o primeiro sintoma: síndrome de Raynaud (as mãos e os pés quando expostos ao frio ficam brancos, roxos e depois bem vermelhos. Além da sensação de queimou e dor).

Fui para um clínico geral e ele diagnosticou a síndrome. Depois apareceu a dor no hálux (dedão da mão). O mesmo clínico diagnosticou tendinite por usar muito o pc. Procurei outro médico para que me explicasse ao certo sobre a síndrome de Raynaud. Isso porque tomei um remédio para circulação, ao qual não lembro o nome. Fui para um angiologista que falou que estava tudo normal comigo e que a síndrome poderia ser controlada não me expondo ao frio. 

Apareceram dois cistos nos meus seios. Fui uma ginecologista que me encaminhou para uma mastologista. Fiz exames de ultrassom e punção. Diagnostico: linfonodomegalia. Em mais alguns dias os linfonodos aumentaram no pescoço, nas axilas, na região inguinal e no cotovelo esquerdo. A médica pediu urgência para procurar um infectologista e um hematologista.

Fui para um infectologista que desconfiou de mononucleose e toxoplasmose. Todos descartados. A hematologista tinha suas suspeitas, mas preferiu não falar. Outro mastologista pediu uma biópsia do linfonodo da axila. Resultado: linfoadeenomegalia generalizada. Isso descartou as suspeitas da hematologista e da mastologista de Linfoma Não-Hodgkin. Graças a Deus. 

Fui para emergência 2 vezes com muitas dores no corpo e principalmente na barriga. Desconfiaram de Hepatite. Alguns dias depois fui para um gastroenterologista e o resultado da endoscopia foi gastrite leve. Logo surgiram novamente os mesmos sintomas: dores musculares, dores nas articulações e febre noturna. Passei 14 dias sem andar sozinha. 

No 15º dia fui para um neurologista, pois meu lado esquerdo estava pior que o direito. Levei todos os exames e ele falou em doença reumática e descartou fibromialgia (algo que eu e minha família achamos que eu tinha). 

No mesmo período fui a reumatologista com todos os exames e ela diagnosticou Lúpus Eritematoso Sistêmico. Obs: nunca tive anemia ou eritema no rosto. A médica tentou me convencer que eu tinha essas alterações. Passou 20mg de Prednisona e falou que se os sintomas aumentassem fosse para emergência de determinado hospital.

Tomei um comprimido e tive muitas reações. Parei de tomar. Quando estava decidida a sair do estado para procurar um médico com mais informações, encontrei uma infectologista que só com o exame de sangue descobriu. Ela pediu exames específicos: anti-RNP, anti-SM, FAN e hemossedimentação. Diagnóstico: DOENÇA MISTA DO TECIDO CONJUNTIVO.