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Alimentação e lúpus

Os corticosteróides, no meu caso - prednisona, "podem elevar a pressão arterial e os níveis de colesterol e lipídios no sangue.   Se você está tomando esteróides, você deve limitar a gordura e sal em sua dieta como ambos podem contribuir para estas condições. Os corticosteróides também podem causar ou piorar a osteoporose, uma doença em que os ossos tornam-se frágeis e mais propensos a quebrar.   Se você tem osteoporose, você deve comer alimentos ricos em cálcio todos os dias para ajudar com o crescimento ósseo.   Exemplos são verde escuro, vegetais de folhas (espinafre, brócolis, couve), leite, queijo e iogurte ou cálcio suplementos que contêm vitamina D. Se você está tendo retenção de líquidos que causa inchaço (edema), você deve diminuir a quantidade de sal e alimentos contendo sódio que você come;   Em particular, os alimentos processados ​​devem ser evitados. Se você também tem doença celíaca, uma dieta isenta de glúten é fundamental. Caso contrário, não...

Pedra nos rins

Resolvi falar sobre esse assunto porque é outro mal que estar me acometendo. Essa é a segunda vez que tenho pedra nos rins (cálculo renal ou litíase renal, tudo a mesma coisa). Leia até o final e investiguem se é a mesma situação com você. No meu caso, acredito que mais uma vez seja o medicamento e excesso de suplemento. Vou retornar a consulta com a reumatologista e fazer diversas perguntas a respeito.  Essas são as informações: As pedras se formam quando há excesso de alguma substância na urina como cálcio, oxalato e ácido úrico ou quando falta citrato na urina, considerado protetor contra a formação de cálculo. O nefrologista é o médico que realizará a investigação da origem dos cálculos, avaliando se existe alguma doença que justifique sua formação. Porém, muitas vezes o paciente não apresenta nenhuma doença e seus cálculos provavelmente se formaram pela baixa ingestão de líquidos e dieta inadequada. A dor pode ser tão forte que chega a causar náuseas e vômito...

Não é preguiça

Ontem, minha mãe me disse que ando muito preguiçosa. Não sabe ela o que é conviver com a dor todos os dias, insônia, cansaço inexplicável, enxaqueca, ansiedade e irritabilidade. Só isso! Todos os dias, o pouco que faço ao ver dos outros é muito pra mim. Palavras que definem o portador de doença reumática (pois não digo lúpus porque não acredito que tenho, ainda acho que é DMTC): superação e coragem. Superar os limites físicos, psicológicos e sociais. Coragem para não desistir. A sociedade não entende. Vou falar algo que não sei ao certo. Acredito que por nosso corpo está em constante luta, seja destruindo nossos tecidos ou numa sequência louca de pensamentos faz com que aumente esse cansaço que nos termos médicos é chamada de fadiga e nos termos dos leigos é preguiça.  Não sei vocês, mas eu não tento mais explicar o que sinto para minha família. Não tenho mais paciência. O post de hoje é isso. Vou tentar postar mais vezes.

Vontade de desistir

Não tenho mais aquela alegria e força para viver. O que me mantinha forte eram os meus sonhos (aqueles que a maior parte das mulheres querem: ter uma casa, casar e ter filhos). O dia a dia tá difícil. Muito cansaço, tontura e sem falar nas dores que não me deixam em paz. Fico me perguntando como as outras pessoas conseguem viver com essa doença?! E o que será da minha vida? Por hora, minha família me ajuda. Não tenho emprego e estou sem direção. Depois o que será de mim? Ahhh, essa ansiedade que faz com que me preocupe tanto com o futuro e deixe de viver o presente. Tô odiando essa situação. #desabafo 😔

Sol e doença autoimune

Ando um pouco sem paciência, por isso o sumiço aqui no blog. Fui à praia ontem sozinha para arrejar a cabeça e não foi no final da tarde nem muito menos nos horários recomendados. Cansei das restrições e fui pegar um bronze. Como sabem meu diagnóstico é até o momento de Lúpus Eritematoso Sistêmico. Vamos ao assunto. Fui em busca das reações no organismo a pessoas com esclerodermia, esclerose, psoríase e lúpus cutâneo e sistêmico. O que encontrei: Os raios ultravioletas são capazes:  - de desencadeiar as crises lúpicas; - são responsavéis pela síntese de vitamina D (por isso temos que tomar suplemento); - é utilizado no tratamento de psoríase, esclerose e esclerodermia; PS: não encontrei informações sobre doença mista do tecido conjuntivo. Sabendo-se que a DMTC é uma mistura de sintomas de várias doenças e independentemente do marcador que está ativo (reagente) é melhor não arriscar a exposição solar excessiva. Achei um artigo que fala um pouco sobre a proteção...

Tenho doença autoimune, posso extrair o dente?

Acho que todo mundo que tem doença autoimune, como no meu caso que ainda não tem total confiança no diagnóstico de lúpus sistêmico, fica se perguntando se pode extrair o dente. Bem, aqui vai! Rs... Eu fiz. Não perguntei minha reumatologista, pq estava incomodando muito esse dente que quebrou e não tinha jeito de aproveita-lo. A extração foi feita na terça e ainda dói. Não acredito que seja nada ligado a doença e sim meu outro problema com os medicamentos = a alergia. O único remédio p dor que posso tomar é o paracetamol. PS: minhas plaquetas e leucócitos estão baixos mas, graças a Deus,  não tive sangramento excessivo.  O conselho é: observe como seu corpo está. Quando se corta, demora muito a sarar? Tá com feridas na boca? Tá com alguma doença viral ou bacteriana? A resposta dessas perguntas são indicativos que sua imunidade não tá...

Queda de cabelo é causada pelo Lúpus e DMTC?

Algo que sempre perguntam nas consultas é se tenho queda de cabelo. No início da doença caia muito. Depois de tratamento dermatológico, melhorou. Ano passado assim que sai do hospital, meu cabelo caia tanto que dava para encher as duas mãos. Todos os dias chorava muito. Hoje meu cabelo se encontra quebrado e bem pouco em relação ao volume de antes.  Atualmente, meu cabelo voltou a cair e mesmo assim resolvi fazer umas loucuras nele - descolori no salão e não gostei. Depois de 3 dias resolvi tonalizar em casa, também não gostei rsrs (louca para mudar a aparência). Ele continua a cair. Resolvi pesquisar sobre o assunto. Vamos ao que interessa. De acordo com o site "abc da saúde", nos casos de lúpus discóide atinge nosso maior órgão que é a pele - o que inclui o couro cabeludo. Não é apenas o lúpus discóide que tem a queda de cabelo como sintoma, temos também o lúpus sistêmico e a doença mista do tecido conjuntivo (que é a mistura de vários sintomas de doenças autoimune...